Program

Piątek, 14 kwietnia 2023

  • 16:00 – 16:15 Otwarcie konferencji i słowo wstępne
    - prof. dr hab. n. med. Anna Niwińska
  • SESJA I: ODRĘBNOŚCI POSTĘPOWANIA Z CHORYMI NA RAKA PIERSI NOSICIELEK MUTACJI GERMINALNYCH
  • 16:15 – 16:40 Dziedziczne predyspozycje zachorowania na raka piersi: geny o wysokiej i średniej penetracji, charakterystyka zespołów, u kogo przeprowadzać testy genetyczne?
    - lek. med. Dorota Nowakowska
  • 16:40 – 17:05 Zabiegi chirurgiczne u chorych na raka piersi z mutacjami dziedzicznymi: u kogo można wykonać operację oszczędzającą, u kogo należy wykonać mastektomię; jakie są wskazania do mastektomii profilaktycznej drugiej piersi?
    - dr n. med. Aleksander Grous
  • 17:05 – 17:30 Czy radioterapia u nosicielek wrodzonych mutacji genetycznych pomaga czy szkodzi? Kiedy zrezygnować z radioterapii?
    - prof. dr hab. n. med. Anna Niwińska
  • 17:30 – 17:40 Przerwa reklamowa
  • 17:40 – 18:05 Najnowsze zasady leczenia systemowego chorych na raka piersi z mutacjami genetycznymi. Czy chemioterapia jest bezpieczna u chorych z mutacją TP53?
    - dr n. med. Katarzyna Pogoda
  • 18:05 – 18:30 Zasady opieki nad chorymi z dziedzicznie uwarunkowanymi rakami piersi i członkami ich rodzin – czy obowiązuje jedna zasada dla wszystkich mutacji?
    - lek. med. Dorota Nowakowska
  • 18:30 – 18:40 Rozbieżności dotyczące zasad postępowania z chorymi na dziedzicznie uwarunkowanego raka piersi według Towarzystw Naukowych i najnowsze zalecenia konferencji ST Gallen marzec 2023.
    - prof. dr hab. n. med. Anna Niwińska
  • 18:40 – 19:25 Panel dyskusyjny: Dylematy postępowania z chorymi i zdrowymi kobietami, nosicielkami mutacji germinalnych.
  • 19:25 – 20:00 Sesja: Pytania i odpowiedzi

Sobota, 15 kwietnia 2023

  • 09:00 – 09:05 Powitanie
    - prof. dr hab. n. med. Anna Niwińska
  • SESJA II. AKTUALNIE OBOWIĄZUJĄCY PROGRAM LEKOWY
  • 09:05 – 09:20 Leki w raku piersi ER+ HER2
    - dr n. med. Agnieszka Jagiełło-Gruszfeld
  • 09:20 – 09:35 Leki w raku piersi HER2+
    - dr n. med. Michał Kunkiel
  • 09:35 – 09.50 Leki w potrójnie ujemnym raku piersi
    - dr n. med. Katarzyna Pogoda
  • 09:50 – 10:20 Dyskusja
  • 10:20 – 10:30 Przerwa reklamowa
  • SESJA III. KWALIFIKACJA DO LECZENIA W PROGRAMIE LEKOWYM
  • 10:30 – 11:05 Dyskusja: BRCA, PIK3CA, linie leczenia
    - dr n. med. Agnieszka Jagiełło-Gruszfeld
    - dr n. med. Katarzyna Pogoda
    - dr n. med. Michał Kunkiel
  • SESJA IV: NOWE REJESTRACJE EMA WE WCZESNYM RAKU PIERSI
  • 11:05 – 11:25 Abemacyklib w leczeniu wczesnego HR+ HER2- raka piersi
    - patronat Lilly
    - dr n. med. Katarzyna Pogoda
  • 11:25 – 11:45 Olaparib w leczeniu uzupełniającym
    - patronat AstraZeneca
    - dr n. med. Agnieszka Jagiełło-Gruszfeld
  • 11:45 – 12:05 Pembrolizumab
    - patronat MSD
    - dr n. med. Agnieszka Jagiełło-Gruszfeld
  • 12:05 – 12:35 Dyskusja
  • 12:35 – 12:45 Przerwa reklamowa
  • SESJA V. NOWE REJESTRACJE EMA W ROZSIANYM RAKU PIERSI
  • 12:45 – 13:05 Trastuzumab derukstekan
    - patronat AstraZeneca
    - dr n. med. Katarzyna Pogoda
  • 13:05 – 13:25 Tukatynib
    - dr n. med. Agnieszka Jagiełło-Gruszfeld
  • 13:25 – 13:45 Pembrolizumab
    - patronat MSD
    - dr n. med. Katarzyna Pogoda
  • 13:45 – 14:15 Dyskusja
  • 14:15 – 14:25 Przerwa reklamowa
  • SESJA VI. SESJA INTERAKTYWNA – PRZYPADKI KLINICZNE
  • 14:25 – 14:45 Trastuzumab deruxtecan w leczeniu chorych na HER2 dodatniego raka piersi – doświadczenia z własnej praktyki klinicznej
    - sponsor AstraZeneca
    - dr n. med. Agnieszka Jagiełło-Gruszfeld
  • 14:45 – 15:05 Efektywność abemacyklibu w terapii pacjentek z HR+ HER2- zaawansowanym rakiem piersi
    - sponsor Lilly
    - dr n. med. Michał Kunkiel
  • 15:05 – 15:35 Dyskusja
  • 15:35 Podsumowanie i zakończenie konferencji


Prosimy o zadawanie pytań wykładowcom.

Pytania można wysłać na adres biuro@90consulting.pl
lub zadać je podczas rejestracji.

 Organizator zastrzega sobie prawo zmian w programie konferencji.

Konferencja jest skierowana do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi — podstawa prawna: Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271).